森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒是德國DRG公司*的elisa試劑盒，采用的是ELISA方法，根據(jù)詳細(xì)的檢測來看，可采用人血清血漿中檢測森林腦炎病毒IgM抗體的體外定性檢測，目前只能用于科研使用。
檢測樣本計算方法：試劑盒的孔數(shù)-質(zhì)控品-標(biāo)準(zhǔn)品=可檢測樣本數(shù)，如果是測復(fù)孔，可測數(shù)量減半。
通用名稱：森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：RDG TBE Virus IgM （ELA-3861）
產(chǎn)品貨號：EIA3861
產(chǎn)品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清和血漿
公司品牌：德國DRG
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預(yù)期用途：可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測
參考價格：詢價
供應(yīng)商家：深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒預(yù)期用途
森林腦炎病毒IgM抗體試劑盒可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測。
森林腦炎病毒IgM抗體試劑盒檢測原理 針對TBE病毒的IgM類抗體的定性免疫酶學(xué)測定基于ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）技術(shù)。微量滴定板預(yù)先包被有TBE病毒抗原以結(jié)合樣品中的相應(yīng)抗體。 洗滌孔以除去所有未結(jié)合的樣品物質(zhì)后加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的抗人IgM綴合物。 該結(jié)合物結(jié)合捕獲的TBE病毒特異性抗體。
通過加入產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)產(chǎn)物的四甲基聯(lián)本胺（TMB）底物顯色。該產(chǎn)品的顯色強度與樣品中TBE病毒特異性IgM抗體的量成正比。 加入硫酸停止反應(yīng)， 這將產(chǎn)生黃色終點顏色。 使用ELISA微孔板讀數(shù)器讀取450nm處的吸光度。
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒成分 | TBE/FSME Coated Wells (IgM) | 微孔板 | 包被有TBE病毒抗原的12*8的可拆卸酶標(biāo)板，鋁箔袋密封體 | | IgM Sample Diluent | IgM樣本稀釋液 | 1*100ml 緩沖液，用于樣本稀釋，含抗人IgG，PH=7.2 ± 0.2，綠色，即用型，白蓋 | | Stop Solution | 終止液 | 1*15 ml硫酸，0.2mol/l，即用型，紅蓋 | | Wash Solution (20x conc.)* | 濃縮洗滌液 | 1*50ml 洗滌液，20X濃縮，用來洗板，pH 7.2 ± 0.2，白蓋 | | TBE/FSME anti-IgM Enzyme Conjugate | 酶聯(lián)物 | 1*20ml HRP-兔抗人IgM，紅色，即用型，黑蓋 | | TMB Substrate Solution | 底物液 | 1*15ml TMB溶液，即用型，黃蓋 | | TBE/FSME IgM Positive Control | 陽性質(zhì)控 | 1*2ml ，黃色，即用型，紅蓋 | | TBE/FSME IgM Cut-off Control | 臨界質(zhì)控 | 1*3ml ，黃色，即用型，綠蓋 | | TBE/FSME IgM Negative Control | 陰性質(zhì)控 | 1*2ml ，黃色，即用型，藍(lán)蓋 |
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒提供的其他材料
▲1條支架
▲1個蓋板膜
▲1份測試方案
▲1份加樣表
森林腦炎病毒IgM抗體檢測實驗所需材料（試劑盒內(nèi)不提供）
1.酶標(biāo)儀，參考波長450/620nm
2.37 °C孵育器
3.手動或自動沖洗板設(shè)備
4.移液體積在10到1000μl之間的移液器
5.渦旋攪拌機
6.去離子或（新鮮）蒸餾水
7.一次性管
8.定時器
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒檢測方法
測試前準(zhǔn)備
在進(jìn)行測定之前，請仔細(xì)閱讀測試方案。 結(jié)果可靠性取決于是否嚴(yán)格遵守所述的測試協(xié)議。 以下測試程序僅對手動程序進(jìn)行了驗證。 如果在ELISA自動系統(tǒng)上進(jìn)行測試，我們建議將洗滌步驟從3次升到5次，洗滌液體積從300μl增加到350μl，以避免洗滌步驟影響結(jié)果。 在開始測定之前，應(yīng)在試劑盒中提供的結(jié)果表中仔細(xì)確定所有標(biāo)本和對照的分布和排版。 選擇所需數(shù)量的微量滴定條或孔，并將其插入支架。
請至少安排以下板孔
★1孔（如A1）：空白對照
★1孔（如B1）：陰性質(zhì)控
★1孔（如C1+D1）：臨界質(zhì)控
★1孔（如E1）：陽性質(zhì)控
如有必要，建議質(zhì)控品和樣本做復(fù)孔測試
按照給定的順序執(zhí)行所有測定步驟，并且在步驟之間沒有任何明顯的延遲。應(yīng)使用干凈的一次性吸頭來分配每個質(zhì)控和樣品。將培養(yǎng)箱調(diào)整至37°C±1°C。
1.將100μl質(zhì)控品和稀釋樣品加入到各孔中。保留A1為基底空白。
2.使用試劑盒中提供的蓋板膜蓋板。
3.在37±1℃下孵育1小時±5分鐘。
4.孵育完成后，移去鋁箔蓋板膜，棄去孔中的內(nèi)容物，用300μl洗滌液洗滌各孔三次。避免溶液溢出反應(yīng)孔。每個洗滌周期之間的浸泡時間應(yīng)為> 5秒。最后，在下一步之前，在吸水紙上拍干板孔中液體。
注意：洗滌至關(guān)重要！洗滌不足導(dǎo)致精度差和吸光度值錯誤升高。
5.將100μl酶結(jié)合物加入到除空白孔（例如A1）外的所有孔中。蓋板。
6.室溫（20?25℃）孵育30分鐘。避免暴露在陽光下。
7.重復(fù)步驟4。
8.每孔加入100μlTMB底物溶液。
9.在黑暗中室溫（20?25℃）孵育15分鐘。
10.以與TMB底物溶液相同的順序和相同的速率將100μl終止液加入到所有孔中。
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