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產品名稱:小鼠試劑盒總抑胃肽ELISA檢測27204

產品型號:

更新時間:2025-12-09

產品報價:

產品特點:小鼠試劑盒總抑胃肽ELISA檢測27204僅供科研用,不用于臨床診斷。小鼠總抑胃肽ELISA檢測試劑盒能用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測。

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小鼠試劑盒總抑胃肽ELISA檢測27204的詳細資料:

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒產品詳細

中文名稱小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒
英文名稱Mouse GIP, Total Assay Kit - ELISA
產品貨號27204
產品規(guī)格96T
檢測樣本EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液
適應物種
預期用途用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測
產品品牌日本IBL
供應商家深圳市科潤達生物工程有限公司


小鼠總抑胃肽ELISA檢測試劑盒預期用途
小鼠試劑盒總抑胃肽ELISA檢測27204僅供科研用,不用于臨床診斷。小鼠總抑胃肽ELISA檢測試劑盒能用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測。檢測靈敏度 (4.1 pmol/L),檢測范圍 (12.5 ~ 800 pmol/L)。

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒成分

96T x 1預包被板
0.4mL x 1酶標記抗體:(30倍濃縮)HRP標記抗胰島素13G4小鼠IgG Fab')
0.5mL x 2   標準品: 小鼠GIP(1-42)
30mL x 1EIA緩沖液
12mL x 1標記抗體稀釋液
15mL x 1顯色劑
12mL x 1終止液
50mL x 1濃縮洗滌液


小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒檢測原理
小鼠試劑盒總抑胃肽ELISA檢測27204是使用2種高度特異性抗體的固相夾心ELISA。四甲基聯(lián)本胺(TMB)用作著色劑(Chromogen)。染色程度與人類總GIP的數量成比例。

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)

酶標儀
微移液管及其槍頭
量筒及燒杯
去離子水
冰箱(4°C)
坐標紙(log/log)
吸水紙
試管(用于標準品稀釋)
洗瓶 (用于洗板)
孵育器(37±1℃)
一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)


小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒儲存條件
小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒在2-8℃保存,有效期見試劑盒外包裝。

小鼠試劑盒總抑胃肽ELISA檢測27204

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒實驗步驟
使用前,將所有試劑應平衡至室溫,大約30min,充分混勻,確保試劑質量無改變,標準曲線和樣品檢測必須同時進行.

  1. 確定試劑空白孔,并加入100ulEIA緩沖液。

  2. 確定樣本空白孔、樣本孔和標準品孔,并將樣本空白(管8),樣本和標準品(管1-7)100ul分別加入相應的孔中

  3. 蓋板,37℃孵育60min,,

  4. 洗板,倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul),,再棄去廢液.重復洗板4次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.

  5. 除試劑空白孔外,將其余每孔中加入100ul 準備好的標記抗體

  6. 蓋板,4℃孵育60min

  7. 洗板,倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul),,再棄去廢液.重復洗板5次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.

  8. 取需要量的底物液到一次性檢測管中,每孔加入100ulTMB溶液。為了避免污染,檢測管中剩余的底物液不得再次放回原底物液瓶中。

  9. 黑暗中室溫孵育30min,顏色變藍。

  10. 每孔加入100ul 終止液終止反應,通過點擊板的一面來混合板內溶液,此時顏色變?yōu)辄S色。

  11. 讀取OD值:將板底污物清除,并保證板孔內無氣泡,以空白孔為對照進行標準品和樣本的測量。測量在450nm處進行,參考波長600-650nm,測量應在終止液加入后30min內進行。

小鼠總抑胃肽(GIP)ELISA檢測試劑盒檢測步驟表格如下

試劑待檢測樣品標準品樣品空白試劑空白
檢測樣品100ul稀釋標準品(1-7管)100ulEIA緩沖液(管8)100ulEIA緩沖液100ul
蓋板,37°C下溫育60min
洗板4次(每孔加洗滌液不少于350ul,按操作注意事項中的8和9條進行
酶標抗體100ul100ul100ul--
蓋板,4°C下溫育60min
洗板5次(每孔加洗滌液不少于350ul,按操作注意事項中的8和9條進行
底物液100ul100ul100ul100ul
室溫避光溫育30min
終止液100ul100ul100ul100ul
加終止液后,30min內于450nm/600-650nm處讀取OD值,以試劑空白為對照


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