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小鼠　CCL8/MCP-2 ELISA 檢測試劑盒
（日本IBL 進口原裝貨號：27773 規(guī)格：96T）
 

簡介
趨化因子（C-C motif）配體8/單核細胞趨化因子2（CCL8/MCP-2）由97個氨基酸組成，屬于C-C亞族．CCL8/MCP-2由單核細胞，纖維母細胞和上皮細胞產生，
對CD4+ T細胞，CD8+ T細胞和NK細胞具有趨化活性．盡管CCL8/MCP-2在小鼠體內的生物活性仍存在未知之數，但近期有報告表明，血漿中CCL8/MCP-2濃度上升與移植物抗宿主?。℅VHD）的發(fā)病有密切，這種病癥是一種骨髓移植并發(fā)癥，并且研究表明CCL8/MCP-2與小鼠機體內的免疫反應息息相關．
 
實驗原理
此試劑盒是一種夾心法的酶聯免疫吸附測定試劑盒，使用了兩種高特異性的抗體。TMB作為顯色劑，zui終溶液所顯示的顏色強度與小鼠樣品中CCL8/MCP-2的量成正比
 
檢測范圍
78.13 ～5,000 pg/mL
 
預期用途
僅用于研究，不可用于診斷
此試劑盒可用于小鼠血清，EDTA血漿和肝素血漿中CCL8/MCP-的定量檢測
 
試劑盒成分
 

1. 包被板，包被了抗小鼠CCL8/MCP-2（81）兔IgG　　　　　　　　　　96孔
2. 標記抗體，

30X濃縮，HRP標記抗小鼠CCL8/MCP-2兔IgG單抗，Fab'親合純化　0.4ml x 1
 

1. 標準品，重組小鼠CCL8/MCP-2　　　　　　　　　　　　　　　　0.5mlx 2
2. EIA緩沖液，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS　　　　　　　30mlx 1
3. 標記抗體稀釋液，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS　　　　　12mlx 1
4. 顯色劑，TMB，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　15mlx 1
5. 終止液，1N硫酸，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　12mlx 1
6. 洗滌緩沖濃縮液，40X濃縮，0.005%吐溫20的磷酸緩沖液　　　　　50mlx 1

 
實驗所需材料但試劑盒未提供
酶標儀（450nm）　　　　　　移液器和槍頭
帶刻度的量筒和燒杯　　　　　去離子水
冰箱（4℃）　　　　　　　　　坐標紙（對數/對數）
吸水紙　　　　　　　　　　　標準品稀釋試管
保溫箱（37±1℃）　　　　　　洗瓶
一次性試管
 
試劑準備
 

1. 洗滌緩沖液制備：試劑盒的洗滌液為40倍濃縮，使用前，先將洗滌濃縮液平衡至室溫，充分混勻，然后吸取50ml濃縮液與1950ml的去離子水混勻，即得。配制的稀釋洗滌液應保存于冰箱內，并于2周內用完
2. 稀釋標記抗體的制備：用標記抗體稀釋液將標記抗體稀釋30倍，即得。

例：如果只測一條板，8孔，則需要標記抗體800ul（30ul的濃縮標記抗體+870ul的標記抗體稀釋液，混勻，使用時每孔加100ul）
此步驟在實驗開始前完成
剩余的標記抗體濃縮應裝于密封瓶內，保存在4℃
 

1. 標準品的制備：吸取0.5ml的去離子水至標準品瓶內，充分混勻，得到濃度為10,000 pg/mL的小鼠CCL8/MCP-2標準品
2. 標準品的稀釋：準備8個試管用于標準品的稀釋，每管加入230ul的EIA緩沖液

每管的濃度如下
1號管                 5,000 pg/mL
2號管                 2,500 pg/mL
3號管                 1,250 pg/mL
4號管                 625 pg/mL
5號管                 312.5 pg/mL
6號管                 156.25 pg/mL
7號管                 78.13 pg/mL
8號管                 0ng/ml（試驗樣品空白）
吸取230ul的濃度為10,000 pg/mL的標準品至1號管混勻，然后從1號管吸取230ul加入2號管，依次連續(xù)稀釋，標準品范圍為78.13－5,000 pg/mL .8號管為濃度為0 pg/mL

 
 

1. 樣品稀釋：樣品如需稀釋，請用EIA緩沖液稀釋，一般情況下，正常小鼠的血清和血漿樣品，建議大概稀釋倍數為200－500倍．然而，稀釋率應視各實驗室具體情況優(yōu)化，因為小鼠CCL8/MCP-2隨個體免疫狀態(tài)和品種等的不同而不同．

 
實驗步驟
使用前，所有樣品應平衡至室溫，大約30min，然后充分混勻，確保試劑質量無變化，標準曲線和樣品檢測同時進行

• 設試劑空白對照孔，并在相應的微孔中加入100ul EIA緩沖液。
• 確定好樣品空白孔，樣品孔和標準品孔，然后分別將100ul樣品空白（8號管）、檢測樣品和稀釋好的標準品（1-7號管）加入到相應的微孔中。
• 蓋板，37℃下溫育60min
• 用洗瓶劇烈洗板，再在微孔中加入洗滌液靜置15－30秒，灑棄洗滌液。重復7次，zui后在吸水紙上拍干

如果用自動洗板機洗板，先自動洗板4次，再按上述手動洗板3次
 

• 每孔加100ul稀釋標記抗體，除試劑空白對照孔外
• 蓋板，4℃下溫育60min
• 按照步驟4）洗板9次
• 取所需量的顯色劑加入到試管中，然后在每一微孔中加入100ul顯色劑。

為了避免污染，請勿將剩余試劑在倒入原裝試劑瓶中。
 

• 室溫避光溫育30min，加入顯色劑后溶液顏色會變成藍色
• 在每孔加100ul終止液，輕敲板邊混勻，此時溶液顏色會變成黃色
• 擦去微孔板底部的污垢或水滴并確定反應液無氣泡產生，加終止液后30min內在酶標儀450nm處讀數

 
特別注意
 

1. 試驗樣品采集后應立即檢測或是凍存，凍存的樣品避免反復凍融，檢測前應在低溫下先將其*溶解混勻
2. 試驗樣品用EIA緩沖液稀釋
3. 試驗樣品和標準品建議做雙份檢測
4. 試驗樣品應在中性PH范圍，有機溶劑的污染可能會影響檢測結果
5. 只能用試劑盒提供的洗滌液洗板，不充足或過多的洗滌會導致試驗失敗
6. 吸水紙上拍干微孔板，不能擦拭
7. TMB底物液應貯存于黑暗處，因其對光敏感，且避免接觸金屬
8. 加入終止液后30min內必須于酶標儀讀數

 
結果計算
繪制曲線前，所有的數據都應減去試驗樣品空白值，包括標準品和未知的樣品。以標準品的OD值和濃度在對數-對數坐標紙上繪制標準曲線，從標準曲線上可直接讀取未知樣品的濃度

 
以上典型標準曲線僅供演示說明用，不能用于試驗數據的獲取，每次試驗都應建立標準曲線
 
本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。
 
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