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CYFRA 21-1(化學(xué)發(fā)光法)ELISA試劑盒
CYFRA 21-1(化學(xué)發(fā)光法)ELISA試劑盒
德國(guó)DRG*,貨號(hào):CLA-4731
德國(guó)DRG中國(guó)*代理商“深圳科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司”竭誠(chéng)為您服務(wù)
 
預(yù)期用途
此試劑盒基于化學(xué)發(fā)光免疫原理,用于血清和肝素血漿中CYFRA 21-1的檢測(cè),此試劑盒僅用于研究
說(shuō)明
此試劑盒采用兩種鼠單抗KS19.1和BM19.21來(lái)檢測(cè)細(xì)胞角蛋白19片段
實(shí)驗(yàn)原理
此試劑盒采用的是化學(xué)發(fā)光免疫法,基于夾心原理
包被板上包被有能結(jié)合CYFRA 21-1分子上*抗原位點(diǎn)的單克隆小鼠抗體,含有內(nèi)源性CYFRA 21-1的樣品與HRP標(biāo)記的抗CYFRA 21-1抗體酶聯(lián)物共同孵育,洗去未結(jié)合的酶聯(lián)物,樣品中CYFRA 21-1的濃度與結(jié)合的酶聯(lián)物的量成正比,加入底物液之后,樣品中的CYFRA 21-1濃度與顏色強(qiáng)度成正比
注意事項(xiàng)及預(yù)防措施
1.       試劑僅供專業(yè)人士使用
2.       試劑盒中的所有試劑包括檢測(cè)過(guò)的人血清/血漿對(duì)HIV/II,HbsAg和HCV都表現(xiàn)為陰性,所有的試劑在使用和處理的過(guò)程中都應(yīng)當(dāng)作潛在生物有害物質(zhì)進(jìn)行處理
3.       開(kāi)始試驗(yàn)前,請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),確定所有的事項(xiàng)都已明白
4.       微孔板是可拆的,不用的板條應(yīng)固定在板架上,裝在密封袋內(nèi)保存于2-8℃
5.       加樣時(shí)應(yīng)按相同的順序快速加樣
6.       不同的試劑裝在不同的試劑瓶?jī)?nèi),不能混用,如果用事先裝了酶聯(lián)物的瓶子再裝底物液,則顏色會(huì)發(fā)生變化。不要將剩余的試劑倒回原裝瓶?jī)?nèi),以免污染
7.       充分混勻孔內(nèi)成分,以達(dá)到很好的試驗(yàn)結(jié)果。微孔板不可重復(fù)使用
8.       試驗(yàn)過(guò)程中,不要讓孔內(nèi)出現(xiàn)干燥情況,洗板步驟過(guò)后應(yīng)立即加樣
9.       試驗(yàn)開(kāi)始前,所有試劑平衡至室溫,溫度會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有影響
10.   不要用嘴吸取樣品,避免皮膚接觸到試劑和樣品
11.   實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)禁止飲食或化妝
12.   處理試劑和樣品時(shí)應(yīng)戴一次性手套。微生物污染可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果失敗
13.   按照相應(yīng)的國(guó)家生物安全管理?xiàng)l理進(jìn)行操作
14.   不要使用過(guò)期的試劑
15.   所有試劑的量都應(yīng)按說(shuō)明來(lái),使用校正的移液器和發(fā)光儀可得到*的結(jié)果
16.   發(fā)光底物液對(duì)光敏感,應(yīng)避免陽(yáng)光直射,保存于黑暗處
17.   不要混合使用不同批次的試劑,板條。試劑盒的運(yùn)輸和貯存環(huán)境不同可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果有微小的區(qū)別
18.   有些試劑內(nèi)含有Proclin300,BND和MIT作為防腐劑,萬(wàn)一眼睛或皮膚接觸到了應(yīng)立即用水沖洗
19.   按照相應(yīng)的國(guó)家生物安全管理?xiàng)l理*的方法處理樣品和試劑
20.   有害物質(zhì)的相關(guān)信息請(qǐng)參考MSDS,產(chǎn)品的MSDS可直接向DRG索取
試劑盒組成
1.       微孔板,12x8, 96孔,可拆,包被有抗CYFRA 21-1抗體(單克?。?/div>
2.       標(biāo)準(zhǔn)品,0-4,5支,凍干粉,1.0ml,濃度為:0;3;10;25;50ng/ml   含0.03%的Proclin300,BND和0.01%的MIT作防腐劑
3.       質(zhì)控,1支,1.0ml,質(zhì)控值和范圍請(qǐng)見(jiàn)QC質(zhì)控單  含0.03%的Proclin300,BND和0.01%的MIT作防腐劑
4.       樣品稀釋液,1支,3ml,即用,含0.03%的Proclin300,BND和0.01%的MIT作防腐劑
5.       酶聯(lián)物,21X,1支,0.5ml,HRP標(biāo)記的抗CYFRA 21-1抗體,含0.03%的Proclin300,BND和0.01%的MIT作防腐劑
6.       酶聯(lián)物稀釋液,1支,7ml,即用,含0.03%的Proclin300,BND和0.01%的MIT作防腐劑
7.       底物液
試劑A,1支,2.0ml,注意:光敏感
試劑B,1支,2.0ml,注意:光敏感
試劑C,1支,5.0ml
8.       洗滌液,1支,30ml,40X
實(shí)驗(yàn)所需材料但試劑盒未提供
1.       發(fā)光光度計(jì)
2.       校正的移液器
3.       吸水紙
4.       去離子水或雙蒸水
5.       計(jì)時(shí)器
6.       半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙或數(shù)據(jù)處理軟件
貯存條件
未開(kāi)封的試劑在2-8℃下可保存至有效期,不要使用過(guò)期的試劑
打開(kāi)的試劑必要保存在2-8℃,微孔板也保存于2-8℃,一旦打開(kāi)了微孔板的袋子,需小心地將其重新密封
注意:配制標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品在2-8℃下可保存至少4周,在-20℃下可保存更長(zhǎng)時(shí)間
試劑準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)前將所有試劑平衡至室溫
標(biāo)準(zhǔn)品
向標(biāo)準(zhǔn)品瓶?jī)?nèi)加1ml去離子水配制
2-8℃下可保存至少4周,在-20℃下可保存更長(zhǎng)時(shí)間
質(zhì)控品
向質(zhì)控品瓶?jī)?nèi)加1ml去離子水,放置10min,使用前反復(fù)混勻
2-8℃下可保存至少4周,在-20℃下可保存更長(zhǎng)時(shí)間
洗滌液
加去離子水稀釋40X的濃縮洗滌液
30ml的濃縮洗滌液+1170ml的去離子水,即得1200ml的工作洗滌液
室溫下可保存2周
酶聯(lián)物
用酶聯(lián)稀釋液以1:21的比例稀釋
配制的酶聯(lián)物24小時(shí)內(nèi)使用
例如:如果板條全部使用,吸取300ul的濃縮酶聯(lián)物,加上6ml的酶聯(lián)物稀釋液,即得
如果板條不全使用,吸取25ul的濃縮酶聯(lián)物,加上0.5ml的酶聯(lián)物稀釋液,即得
相關(guān)酶聯(lián)物制備見(jiàn)下表
板條數(shù)
 
酶聯(lián)濃縮物
(ul)
酶聯(lián)稀釋液
(ml)
1
25
0.5
2
50
1.0
3
75
1.5
4
100
2.0
5
125
2.5
6
150
3.0
7
175
3.5
8
200
4.0
9
225
4.5
10
250
5.0
11
275
5.5
12
300
6.0
化學(xué)發(fā)光底物液
試劑A和試劑B混合,然后以1:2的稀釋比例用試劑C稀釋,即得即用的底物液
現(xiàn)配現(xiàn)用,只能保存1小時(shí)
如果所有板條都使用,則試劑A和試劑B各1.5ml混合+3ml的試劑C
樣品采集和準(zhǔn)備
試驗(yàn)可采用血清和肝素血漿
檸檬酸鹽血漿值減小,EDTA血漿值增高
不要使用溶血,黃疸或脂血的樣品
注意:不要使用含有疊氮化物的樣品
樣品采集
血清
靜脈穿刺采血,允許凝集,室溫下離心分離出血清。未*凝固時(shí)不可進(jìn)行離心。接受了抗凝劑治療的捐獻(xiàn)者的血液凝集時(shí)間更長(zhǎng)
血漿
將全血收集到含有抗凝劑的離心管內(nèi),采集后立即離心
樣品貯存和準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)前,將樣品蓋上蓋子,貯存于2-8℃,可保存2天,想保存更長(zhǎng)時(shí)間則需凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融
樣品稀釋
在zui初的試驗(yàn)中,如果樣品濃度高于zui高標(biāo)準(zhǔn)品濃度,則應(yīng)用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋
結(jié)果計(jì)算時(shí)應(yīng)乘以稀釋因子
例如:
A)1:10稀釋   10ul血清+90ul樣品稀釋液(充分混勻)
B)1:100稀釋  10ul稀釋液A)1:10+90ul樣品稀釋液(充分混勻)
實(shí)驗(yàn)操作
操作注意事項(xiàng)
1.       實(shí)驗(yàn)前將所有試劑平衡至室溫,混勻,不產(chǎn)生氣泡
2.       實(shí)驗(yàn)一旦開(kāi)始,所有步驟必須完整的進(jìn)行下去
3.       避免污染試劑,槍頭和微孔/管。每個(gè)微孔的加樣都應(yīng)該用新的槍頭,避免交叉污染
4.       實(shí)驗(yàn)前將所有試劑準(zhǔn)備好,蓋子打開(kāi),所需板條固定等,這樣可以確保每個(gè)步驟間隔時(shí)間一致,無(wú)中斷。
5.       酶免反應(yīng)中時(shí)間和溫度成線性關(guān)系
實(shí)驗(yàn)步驟
每次檢測(cè)都應(yīng)建立一標(biāo)準(zhǔn)曲線
1.       將實(shí)驗(yàn)所需板條固定于板架上
2.       加50ul的標(biāo)準(zhǔn)品,質(zhì)控品和樣品于相應(yīng)的孔內(nèi)
3.       每孔加50ul現(xiàn)配的酶聯(lián)物,充分混勻10秒,充分混勻這一步很重要
4.       室溫下孵育30min(無(wú)需蓋板)
5.       棄去孔內(nèi)廢液,每孔300ul的洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干
重要提醒:洗板過(guò)程直接會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)的靈敏度和度
6.       每孔加50ul現(xiàn)配的底物液
7.       室溫下孵育10min
8.       加入底物液20min內(nèi)在發(fā)光光度計(jì)上讀數(shù)
結(jié)果計(jì)算
1.       計(jì)算各標(biāo)準(zhǔn)品,質(zhì)控品和樣品的RLU平均值
2.       在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上,以標(biāo)準(zhǔn)品的RLU的均值為Y軸,濃度為X軸繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.       從標(biāo)準(zhǔn)曲線上通過(guò)RLU均值找到相對(duì)應(yīng)的濃度值
4.       全自動(dòng)法:自動(dòng)法用zui合適的4參數(shù)對(duì)數(shù)擬合法計(jì)算,它是計(jì)算方法,其他方法得出的結(jié)果可能會(huì)有細(xì)微的區(qū)別
5.       樣品濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取,樣品濃度高于zui高標(biāo)準(zhǔn)品濃度的則需進(jìn)一步稀釋,或記錄為>50ng/ml。結(jié)果計(jì)算時(shí)要乘以稀釋因子
使用局限性
試驗(yàn)中嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作和良好的實(shí)驗(yàn)操作習(xí)慣可得到*試驗(yàn)結(jié)果
任何不恰當(dāng)?shù)奶幚砘蛟囼?yàn)步驟的改動(dòng)都會(huì)對(duì)結(jié)果造成影響
干擾底物
以下物質(zhì)低于下面所述濃度,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果都會(huì)不明顯

血紅蛋白
4mg/ml
膽紅素
0.5mg/ml
甘油三酯
7.5mg/ml

 
 
 
 
試驗(yàn)中含有減低HAMA和嗜異性抗體干擾作用的試劑,然而,高滴定量的HAMA和嗜異性抗體可能會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾
藥物干擾
目前為止還沒(méi)有一種藥物對(duì)CYFRA 21-1檢測(cè)會(huì)產(chǎn)生影響
 
本譯文僅供參考,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)
 
 
 
 
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