人cGMP ELISA Kit使用說(shuō)明-深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司

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人cGMP ELISA Kit使用說(shuō)明

人cGMP ELISA Kit使用說(shuō)明書(shū)

（德國(guó)IBL*，貨號(hào)：CM581021）

預(yù)期用途

此酶免試劑盒用于細(xì)胞裂解液，組織，血漿和尿液中cGMP的定量檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)原理

此試劑盒采用的競(jìng)爭(zhēng)酶免法，游離的cGMP和乙酰膽堿酯酶標(biāo)記的cGMP共同競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合位點(diǎn)上一定量的cGMP特異性兔抗。由于標(biāo)記的cGMP量不變，隨著游離的cGMP的不同，標(biāo)記cGMP與兔抗結(jié)合，結(jié)合的量與孔內(nèi)游離的cGMP濃度成反比。兔抗-cGMP復(fù)合物再與預(yù)先包被在微孔板內(nèi)的鼠單抗抗兔IgG結(jié)合，洗板洗去未結(jié)合的復(fù)合物，然后加入底物顯色液，反應(yīng)液有明顯的黃色并在412nm處有強(qiáng)吸光度值，顯色強(qiáng)度與結(jié)合的標(biāo)記cGMP濃度成正比，而與游離的cGMP成反比。

試劑盒組成

編號(hào)	成分	96孔	480孔
481022	抗血清	1支	1支
481020	乙酰膽堿酯酶	1支	1支
481024	標(biāo)準(zhǔn)品	1支	1支
400060	緩沖濃縮液（10X）	2支/10ml	4支/10ml
400062	洗滌緩沖濃縮液（400X）	1支/5ml	1支/12.5ml
400035	吐溫20	1支/3ml	1支/3ml
400004	鼠抗兔IgG包被板	1塊	5塊
400012	蓋板	1塊	5塊
400050	Ellman’s試劑	3支/100dtn	6支/250dtn
400031	無(wú)水醋酸	1支/2.5ml	1支/12.5ml
400029	KOH	1支	1支
400040	示蹤染料	1支	1支
400042	抗血清染料	1支	1支

實(shí)驗(yàn)所需材料但試劑盒未提供

1. 酶標(biāo)儀 405-420nm

2. 可調(diào)節(jié)的移液管和可重復(fù)使用的吸量器

3. 超純水

4. 用于樣品準(zhǔn)備的其它器材

儲(chǔ)存條件和穩(wěn)定性

此試劑盒需按要求儲(chǔ)存于-20℃,并在有效期內(nèi)使用,有效期見(jiàn)盒外

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

緩沖液制備

所有緩沖液貯存在4℃至2個(gè)月

EIA緩沖液準(zhǔn)備

將1支EIA緩沖液（編號(hào):400060）加90 ml超純水進(jìn)行稀釋.確保沖洗掉瓶?jī)?nèi)鹽類(lèi)沉淀物.

洗滌液準(zhǔn)備

用2L的超純水稀釋5 ml400倍濃縮的洗滌液（96T試劑盒,編號(hào):400062）,同時(shí)加入1 ml吐溫20（編號(hào):400035）或者用5L的超純水稀釋12.5 ml400倍濃縮的洗滌液（400T試劑盒,編號(hào):400062）, 同時(shí)加入2.5 ml吐溫20（編號(hào):400035）

提示:由于吐溫20是粘性液體,所以不能用常規(guī)的移液管移液.需用位移移液管與注射器進(jìn)行定量.

樣品準(zhǔn)備

一般情況下，尿液和組織上清液可用緩沖液稀釋?zhuān)缓笾苯蛹尤胛⒖變?nèi)。血漿，血清，全血和組織勻漿和其他非均勻的基質(zhì)可能會(huì)含有感染實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)，在進(jìn)行大量樣品檢測(cè)時(shí)是先進(jìn)行干擾檢查。進(jìn)行干擾檢測(cè)試驗(yàn)時(shí)，稀釋1到2個(gè)檢測(cè)樣品，每個(gè)樣品兩個(gè)不同的稀釋比例，如果在zui后的cGMP濃度計(jì)算中兩個(gè)不同稀釋比例的樣品具有良好的相關(guān)性，則不需純化，否則需進(jìn)行純化。由于多數(shù)樣品中都會(huì)含有磷酸二酯酶，樣品純化強(qiáng)制酶對(duì)cGMP的水解。

血漿（血清）純化

500ul的血漿加上2ml的冰乙醇混勻，室溫下放置5min，1500xg下離心10min以除去沉淀，將上清移至另一10ml的干凈試驗(yàn)管。在真空離心機(jī)中或者氮?dú)鈿饬髦懈稍锷锨逡?，然后再加?00μl的EIA緩沖液溶（離心機(jī)能用來(lái)干燥提取物中的水分），確保所乙醇已經(jīng)除盡以免微量的乙醇影響檢測(cè)結(jié)果。

培養(yǎng)基樣品

組織和細(xì)胞上清無(wú)需純化可直接用于試驗(yàn)。如果樣品中的cGMP濃度足夠高則需用緩沖液進(jìn)行10倍的稀釋?zhuān)囼?yàn)操作無(wú)需進(jìn)行任何改動(dòng)。當(dāng)樣品低濃度時(shí)（樣品無(wú)需緩沖液稀釋?zhuān)?，稀釋同一培養(yǎng)基中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，以達(dá)到樣品和標(biāo)準(zhǔn)品基質(zhì)達(dá)到相符合。我們建議要首先建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)以確保在特殊的樣品中試驗(yàn)也可進(jìn)行。

細(xì)胞液抽提

1. 提出培養(yǎng)基

2. 每35cm²表面區(qū)域加入1ml的0.1M的鹽酸

3. 室溫下孵育20min

4. 用刮刀將細(xì)胞從表面刮落

5. 用移液槍吹打混勻直至上清均勻，轉(zhuǎn)移至合適的離心管內(nèi)

6. 1000xg

這些上清可直接用于試驗(yàn)

組織樣品

7. 組織中的循環(huán)核苷酸會(huì)立即分解，所以下離心10min

1. 上清倒入另一干凈試驗(yàn)管內(nèi)采樣后應(yīng)將其立即冰凍

2. 冰凍組織稱(chēng)量，滴加5-10個(gè)單位（液體/ml，組織/g）的TCA,用勻漿器將樣品混勻。

3. 1500xg下離心10min，去除沉淀，將上清移至另一干凈試驗(yàn)管

4. 用水-飽和乙醚從樣品中抽提TCA。5體積的乙醚和1體積的上清，混合10秒，萃取分離，去除上層，重復(fù)抽提兩次以上。

5. 通過(guò)在70℃下加熱樣品以除去剩余的乙醚。

組織中提取的上清無(wú)需稀釋可直接用于試驗(yàn)，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)基質(zhì)液的準(zhǔn)備，抽提10ml 用乙醚處理過(guò)的5%的TCA，通過(guò)加熱除去剩余的乙醚，剩下的溶液檢測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

特異性試劑的制備

cGMP AChE示蹤液

100dtn cGMP AChE示蹤液與6ml的緩沖液

或500 dtn cGMP AChE示蹤液與30ml的緩沖液

配制的cGMP示蹤液應(yīng)儲(chǔ)存在4℃下，4周內(nèi)有效

示蹤染料：加入染料可輔助目測(cè)觀察，在配制好的示蹤液中加入染料（60ul的染料加入到6ml的示蹤液中或是300ul染料和30ml的示蹤液）

cGMP抗血清

100dtn cGMP抗血清與6ml的緩沖液

或500 dtn cGMP抗血清與30ml的緩沖液

配制的cGMP抗血清應(yīng)儲(chǔ)存在4℃下，4周內(nèi)有效

抗血清染料：加入染料可輔助目測(cè)觀察，在配制好的抗血清中加入染料（60ul的染料加入到6ml的抗血清中或是300ul染料和30ml的抗血清）

無(wú)乙酰化的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的準(zhǔn)備

1ml的緩沖液配制cGMP標(biāo)準(zhǔn)品，終濃度為300 pmol/ml，貯存在4℃下，可保存6周。

標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：準(zhǔn)備8個(gè)干凈試管，標(biāo)號(hào)，吸取900ul緩沖液至1號(hào)管，2-8號(hào)管加500ul緩沖液，吸取100ul bulk標(biāo)準(zhǔn)品（300 pmol/ml）至1號(hào)管，混勻，從1號(hào)管吸取500ul至2號(hào)管，混勻，依次進(jìn)行稀釋。稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品貯存時(shí)間不能超過(guò)24h

如圖

樣品的準(zhǔn)備：如果樣品需要純化，則根據(jù)純化步驟完成，如無(wú)需純化，則無(wú)需進(jìn)一步制備。但是樣品需要稀釋來(lái)確保其濃度保持在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性誤差范圍內(nèi)（20%-80%B/Bo）

標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的準(zhǔn)備----乙?；?/div>

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的準(zhǔn)備

用1mlEIA緩沖液重組標(biāo)準(zhǔn)cGMP，吸取100μl標(biāo)準(zhǔn)A到9.9ml的EIA中，此標(biāo)準(zhǔn)品的濃度是3pmol/ml

注意如果樣品利用組織萃取法提取TCA，且不能用至少1:5的EIA來(lái)分析，利用乙醚萃取法提取TCA來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。任何稀釋的樣品需要按此方法進(jìn)行

用EIA準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：取9個(gè)干凈試管依次編號(hào)#0至#8，吸取900μl到#0（只含有buffer），#2至#8加入500μlEIAbuffer，吸取1ml標(biāo)準(zhǔn)B（3pmol/ml）到#1 ，然后吸取500μl到#2中稀釋?zhuān)靹蚝?，?2中吸取500μl到#3中，混勻，以此類(lèi)推，至#8，稀釋液保存不能超過(guò)24小時(shí)

樣品準(zhǔn)備

如果樣品需要純化，則在乙?；斑M(jìn)行純化（操作參照12-14的純化操作），雖然純化不是必需的，但我們建議將樣品純化以確保試驗(yàn)的完整性。如果乙酰化的樣品少于500μl，必須加入一定體積的KOH，和適量的無(wú)水醋酸。

KOH準(zhǔn)備

配置4M的KOH溶液，溶解100dtnKOH到10ml的超純水或者500dtn到50ml的超純水中

乙?；襟E（建立在500μl體系中）

#0-#8中所有的標(biāo)準(zhǔn)樣品必須乙?；?，每一個(gè)樣品/標(biāo)準(zhǔn)品都必須單獨(dú)的乙酰化。確保在同一條件下進(jìn)行乙?；呛苤匾?，混合時(shí)間的不同或者是加入KOH的時(shí)間有誤都會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。

500μl的樣品，快速加100μl 4M KOH和25μl的無(wú)水醋酸，混勻器中混勻15s，加入25μl 4M KOH并混勻，對(duì)其余樣品重復(fù)相同的操作。

注意如果樣品含糖量>250mM，則應(yīng)該增加合適的KOH和無(wú)水醋酸的體積，以確保乙?；?反應(yīng)。

一般注意事項(xiàng)

檢測(cè)前樣品禁用有機(jī)溶劑進(jìn)行預(yù)處理

樣品采集后需立即檢測(cè),但在-80℃凍存的樣品需解凍,不可立即檢測(cè).

建議布板如下:

（可根據(jù)實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況調(diào)整布局）

注釋:每塊板條都含用2個(gè)空白對(duì)照孔（Blk）,2個(gè)非特異性孔（NSB）,2個(gè)zui大值孔（B₀）. 8個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品孔（雙份）,如下圖所示:

實(shí)驗(yàn)步驟

A.試劑的加入

1.EIA緩沖液

加100 µl EIA緩沖液到非特異性包被孔中（NSB）,加50 µl到zui大值孔中（B₀）.如果加入培養(yǎng)基樣品是為了稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的,在非特異性包被孔（NSB）中和zui大值孔（B₀）加50µl培養(yǎng)基樣品,另加50 µl EIA緩沖液至NSB孔中.

2.標(biāo)準(zhǔn)品

加試管#8的50µl標(biāo)準(zhǔn)品至S8孔中.再加試管#7的50µl標(biāo)準(zhǔn)品至S7孔中.依次加入各標(biāo)準(zhǔn)品入相應(yīng)的孔中.

3.樣品

依次加50µl樣品于相應(yīng)各孔中,每個(gè)樣品至少有兩個(gè)稀釋比例.每個(gè)稀釋比例都做平行樣

4.酶聯(lián)物

加50µl酶聯(lián)物于相應(yīng)各孔中（TA孔和Blk孔除外）

5.cGMP抗血清

加50µl抗血清于相應(yīng)各孔中（TA孔和NBS孔,Blk孔除外）

微孔	緩沖液	標(biāo)準(zhǔn)品/樣品	示蹤物	抗體
Blk	-	-	-	-
TA	-	-	5ul	-
NSB	100ul	-	50ul	-
B0	50ul	-	50ul	50ul
Std/Sample	-	50ul	50ul	50ul

B.反應(yīng)板的孵育

用塑料薄膜（編號(hào):400012）蓋板在室溫下孵育18h（或在4℃下孵育18h，可些許增加試驗(yàn)靈敏度）

C.試驗(yàn)繼續(xù)

1.臨使用前復(fù)溶Ellman’s試劑（20ml的試劑足夠加100個(gè)試驗(yàn)孔）。1支100dtn的Ellman’s試劑（Cat.400050）用20ml的超純水復(fù)溶。注意：復(fù)溶Ellman’s試劑不穩(wěn)定，只能即配即用且避光儲(chǔ)存。

2.棄去反應(yīng)孔中的反應(yīng)液，用洗液洗5次。

3.每個(gè)反應(yīng)孔加配制的Ellman’s試劑200ul.

4.加5ul示蹤試劑至TA孔內(nèi)。

5.用塑料膠片蓋板，在振蕩器上振蕩反應(yīng)60-90分鐘，若在4℃，則時(shí)間約為90-120分鐘。

D.讀板

1用干凈的紙巾擦去板條底部的指紋.

2移去塑料薄膜,但避免Ellman試劑濺射

3在405-420nm處讀數(shù).建議當(dāng)B₀孔的讀數(shù)在0.3-1.0 AU（減去空白孔后的值）范圍時(shí)才讀取樣本值.如果各孔的值超過(guò)1.5則應(yīng)洗板,加入Ellman試劑再孵育

重測(cè).

結(jié)果計(jì)算

1. NSB孔的OD均值

2. B0孔的OD均值

3. B0均值減去NSB均值，這就是校正的B0或是校正的zui大結(jié)合量

4. 計(jì)算剩下微孔的%B/B0（%樣品或標(biāo)準(zhǔn)品結(jié)合量/zui大結(jié)合量）值，S1的吸收值減去NSB的吸收均值，然后除以校正B0值，乘以100即得到了%B/B0，

按此法重復(fù)計(jì)算剩余的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品。

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

以標(biāo)準(zhǔn)品的%B/B0值為Y軸和cGMP的濃度為X軸繪制曲線(xiàn)，將數(shù)據(jù)代入到四參數(shù)方程式

計(jì)算每一個(gè)樣品的%B/B0值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的方程式來(lái)計(jì)算樣品的濃度。樣品%B/B0值大于80%或小于20%則視為超出了標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍，需重做，同一樣品的不同稀釋比例得到的結(jié)果相差甚大，則表明有感染，需純化。

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