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去甲腎上腺素ELISA Kit

去甲腎上腺素ELISA Kit
德國IBL:RE59261)
1、應(yīng)用范圍
此試劑盒可用于人血清和尿液中去甲腎上腺素的體外定量檢測。
2、臨床意義
兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)系統(tǒng)和大腦產(chǎn)生。它們幾乎影響所有的組織,并與其它激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起參與各種生理過程的調(diào)節(jié)。在許多疾病中,兒茶酚胺激素及其代謝產(chǎn)物變腎上腺素和去甲變腎上腺素的分泌量都會增加,因而這些激素可用于疾病的診斷。所以,這些激素的檢測對于疾病的診斷及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病的具有重要意義。它主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷,當然也用于成神經(jīng)細胞瘤和神經(jīng)節(jié)細胞瘤的診斷。因為在實驗一開始時有提取步驟,用戶可使用各種動物材料進行實驗。所有動物的兒茶酚胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同,因此此試劑盒可用于測大鼠、小鼠或其它動物。
3、實驗原理
此固相ELISA試劑盒利用的夾心法原理。微孔中包被了羊抗兔抗體。之后加入的液態(tài)抗體可以結(jié)合到抗原分子的一個抗原決定簇上,而抗原分子可在溫育期內(nèi)結(jié)合到固相抗體上。樣品中的抗原與酶標二抗一起在微孔內(nèi)溫育,此酶標二抗可結(jié)合到抗原分子上的另一不同表位上。加入底物液后,溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成正比。樣品的結(jié)果可直接從標準曲線上讀取。

4、貯存與穩(wěn)定性

試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8,避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定,前提是將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8的環(huán)境下。

5、樣品的采集與儲存

注意
人體內(nèi)的兒茶酚氨和間甲腎上腺素的釋放會受到一些食品和藥物的影響。因此在樣品采集前72小時內(nèi)病人應(yīng)禁止服用下列食物和藥品:維生素B,咖啡,香蕉,α甲基多巴,MAO,COMT抑制劑,還有降血壓類藥物。
血漿(EDTA)
注意
血液采集后兩小時內(nèi),將血液樣品冷藏于2-8的環(huán)境下直致離心獲取血漿。
注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時都應(yīng)保持血液樣品的化學(xué)整體性。不要使用明顯溶血、黃疸的和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁,則在實驗前應(yīng)當離心以除去所有的微粒物質(zhì)。
貯存
2-8
≤-20℃
避免熱源或太陽直射,避免反復(fù)凍融,冷凍狀態(tài)下運輸樣品。
穩(wěn)定性
6h
1個月
         
尿液
可以是自然尿液也可使用24h尿液。將病人24h內(nèi)的所有尿液都收集到,并混合于含10-15ml 6N的HCl防腐劑的試劑瓶中。
貯存
≤-20℃
避免熱源或太陽直射,避免反復(fù)凍融,冷凍狀態(tài)下運輸樣品。
穩(wěn)定性
6個月
6、試劑盒成分
注意:試劑盒有足夠做96份單孔檢測或48份雙孔檢測所需的試劑成分
數(shù)量
標志
成分
1×12×8
MTP
包被板,可拆,微孔中包被了抗兔IgG(羊,單克?。?。
1×6×2.5ml
CAL A-F

標準品A-F,即用

腎上腺素:0;1.5;15;50;150ng/ml

(0;8;27;82;273;819nmol/L)

去甲腎上素:0;5;15;50;150;500ng/mL

(0;30;89;296;887;2955nmol/L)

多巴胺:0;12;35;115;450;2250ng/mL

(0;78;228;750;2938;14688nmol/L)

內(nèi)含[-]腎上腺素,

[-]去甲腎上腺素,

[-]多巴胺(有生物活性),

0.1M的HCl
1×2×2.5ml
CONTROL 1+2
質(zhì)控品1+2
即用,含:
[-]腎上腺素,[-]去甲腎上腺素,
[-]多巴胺(具有生物活性),0.1M的HCl,
具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽.
1×250μL
ENZCONJ CONC
酶聯(lián)物 濃縮型(100×)
內(nèi)含:堿性磷酸酶標記的抗體,Tris緩沖液,
HCl,0.01%的NaN3
2×
EXTRPLATE
提取板(微孔板)
每板24孔,包被了硼酸親和凝膠。

1×60ml

EXTRBUF
提取緩沖液
粉紅色,即用,內(nèi)含:0.016%的NaN3
2×1.25ml
COMT LYO
COMT凍干粉

內(nèi)含:兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶(豬肝),NaN3

1×2ml
COMT ADD
COMT添加劑
內(nèi)含:人血漿,穩(wěn)定劑,0.01%硫柳汞。
1×7ml
ANTISERUM DO
去甲腎上腺素抗血清
紫羅蘭色,即用,
內(nèi)含:抗去甲腎上腺素抗體(兔),緩沖液,穩(wěn)定劑。
2×1.25ml
COENZ
酶聯(lián)復(fù)合物
即用,內(nèi)含:S-腺苷-L-蛋白酸,穩(wěn)定劑。
1×3ml
ENZBUF
酶緩沖液
即用,內(nèi)含:Tris緩沖液,HCl,穩(wěn)定劑。
1×17ml
RELEASEBUF
Release緩沖液
黃色,即用,內(nèi)含:0.1M的HCl,指示劑。
1×3ml
ACYLREAG
?;噭?/span>
即用,內(nèi)含:二甲基甲酰胺,乙醇。
注意:有毒,高可燃性。
1×50ml
WASHBUR CONC
洗滌液 濃縮型(10×)
內(nèi)含:Tris緩沖液,HCl,吐溫,0.2%的NaN3
1×9×
PNPP SUBS
PNPP底物片
內(nèi)含:對硝基苯磷酸(PNPP)
1×27ml
PNPP BUF
PNPP底物緩沖液
即用,內(nèi)含:二乙醇胺,水,0.05%的NaN3
1×15ml
PNPP STOP
PNPP終止液
即用,內(nèi)含:1M的NaOH,0.25M的EDTA
3×
FOIL
粘性金屬板
7、實驗所需器材(但試劑盒不提供)

1)移液器(10;10-100;100-1000μL

2)軌道搖床(200-900rpm)

3)旋渦混合器

4)帶儲器的8通道移液器

5)洗滌瓶,自動或半自動包被板清洗系統(tǒng)

6)酶標儀

7)雙蒸水或去離子水

8)吸水紙,取樣吸頭,計時器

8、實驗前說明
注意
用于96人份檢測色試劑盒成分可分成兩次進行,下列所述體積為做48人份時所需要的量。
8.1樣品的稀釋
如果樣品中去甲腎上腺素濃度高于zui高標準品的應(yīng)按照下列所述進行稀釋:
樣品
待稀釋
稀釋液
備注
血漿
去甲腎上腺素濃度高于zui高標準品中去甲腎上腺素的濃度
雙蒸水
提取步驟前
尿液
去甲腎上腺素濃度高于zui高標準品中去甲腎上腺素的濃度
0.1N的HCl
提取步驟前


8.2樣品、標準品和質(zhì)控品的提取(提取板,手動操作版)
1
將標準品、已稀釋好的質(zhì)控品、已稀釋好的尿液樣品各20μL和500μL血漿樣品加入到提取板相應(yīng)的微孔中。除血漿樣品孔外,在所有的微孔中加入500μL雙蒸水以消除體積差別。
2
在每一微孔中加入1000μL提取緩沖液
3
蓋板。在軌道搖床(600-900rpm)上18-25的環(huán)境下提取30min。在提取過程中,液體的表面應(yīng)該會浸濕粘性金屬板,但液體的量不能超過微孔的2/3。液體是否濺出并不會影響實驗結(jié)果。
4
移去粘性金屬板,快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,在吸水紙上拍干。
5
每孔加入2ml雙蒸水
6
用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上(600-900rpm)18-25的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結(jié)果。
7
移去粘性金屬板,快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,在吸水紙上拍干。
8
每孔加入150μL提取緩沖液,再向每孔中加入50μL?;噭⒓椿旌暇鶆?。
9
在軌道搖床(400-600rpm)上18-25的環(huán)境下提取20min。(無需蓋板)
10
快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,在吸水紙上拍干。
11
每孔加入2ml雙蒸水。
12
用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上(600-900rpm)18-25的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結(jié)果。
13
移去粘性金屬板,快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,在吸水紙上拍干。
14
每孔加入300μL Release緩沖液。
15
在軌道搖床(400-500rpm)上18-25的環(huán)境下振蕩30min。(無需蓋板)
已準備好的樣品應(yīng)當在當天就進行檢測。如果不行的話,您可將提取板用粘性金屬板蓋好,在2-8的環(huán)境下可存放一夜。
9、實驗步驟
9.1 COMT酶溶液的準備
注意:COMT酶溶液應(yīng)在使用前直接臨時配置。
在COMT凍干粉中加入1.25ml雙蒸水,充分混和。再加入1.25ml酶聯(lián)溶液,然后再加入1.25ml酶溶液和0.40ml COMT添加劑以充分混合溶解的COMT試劑*,COMT酶溶液zui后的體積為每支4.15ml。一支可做48人份。溶液可用旋渦混合器混合,但要避免氣泡產(chǎn)生,配置好的COMT溶液可在室溫下穩(wěn)定存放1小時。
*如果只需要一定量的COMT溶液,則剩余的COMT溶液應(yīng)立即凍存于-20℃的環(huán)境下。COMT溶液可在此環(huán)境下穩(wěn)定存放1-2個月。
9.2樣品、標準品和質(zhì)控品的酶分化
注意
如果要檢測腎上腺素和去甲腎上腺素,我們建議您先檢測腎上腺素。如果使用自動置換型衣液器加樣,請將取樣吸頭內(nèi)的殘余液體加入到提取板的相應(yīng)微孔內(nèi),否則剩余的提取液不夠去甲腎上腺素檢測用。將提取板放到有一定坡度的位置上。實驗開始前,確定好腎上腺素和去甲腎上腺素的檢測孔并標記好。
9.3尿液與血漿中的去甲腎上腺素
1
在每一微孔內(nèi)加入25ul臨時配制的COMT酶溶液,輕輕振板以使溶液混合均勻。
2

將提取好的標準品、質(zhì)控品和樣品分別25ul加入到相應(yīng)的微孔內(nèi)。在此步驟中,我們可以將取樣吸頭直接深入到COMT溶液里。加樣后,溶液顏色變成粉色,輕輕振板以使溶液混合均勻。

3
向每一微孔中加入50ul去甲腎上腺素抗血清(藍色)。
4
蓋板,在軌道搖床上(400-600rpm)18-25的環(huán)境下孵育120min。
 
8.4凍干粉或濃縮成分的準備
稀釋
成分
 
稀釋液
比例
備注
貯存
穩(wěn)定性
20ml
洗滌液
180ml
雙蒸水
1:10
充分混合
2-8
4W
60μL
酶聯(lián)物
6ml
洗滌緩沖液(已稀釋好)
1:101
臨時配置,僅能使用一次,混合時避免氣泡產(chǎn)生
18-25
30min
4
PNPP底物片
10.7ml
PNPP底物緩沖液
 
臨時配置,僅能使用一次
18-25
10min


9.5 ELISA實驗步驟
1)   移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。zui后在吸水紙上拍干以除去殘余液體。
2)   在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶聯(lián)物。
3)   蓋板,在軌道搖床上(400-600rpm)18-25的環(huán)境下孵育60min。
4)   移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。zui后在吸水紙上拍干一除去殘余液體。
5)   如果可以的話,使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應(yīng)當相同,使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。
6)   在每一微孔中加入200ul底物液。
7)   不要蓋板,在軌道搖床上(400-600rpm)18-25的環(huán)境下孵育60min。
8)   在每一微孔內(nèi)加入50ulPNPP終止液以終止酶反應(yīng)。輕輕振板以使溶液混合均勻。

9)   加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。

10、期望值
實驗結(jié)果不能當作判斷任何治療結(jié)果的*因素,疾病的判斷還應(yīng)當與其它臨床觀察和診斷檢測相結(jié)合。以下結(jié)果為正常人群的正常值(5%-95%),建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍:
 
尿液
血漿
μg/d
nmol/d
pg/mL
nmol/L
去甲腎上腺素
<90
<535
<600
<3.55
 
 
本譯文僅供參考,詳情請以原文為準。
 
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